Expertos destacan la necesidad de centrarse en el bienestar de los pacientes con psoriasis en la práctica clínica

noticias 20211006

La psoriasis afecta al bienestar emocional general del 88 % de los pacientes que padecen esta enfermedad. Además, al menos un 20 % de los pacientes con psoriasis han pensado en quitarse la vida Los criterios de valoración utilizados actualmente no reflejan el impacto completo de esta enfermedad cutánea en la vida diaria de los pacientes, y casi el 50 % considera que los profesionales sanitarios no entienden el impacto de la psoriasis en la salud mental Junto con las manifestaciones clínicas, los expertos consideran fundamental llevar a cabo una evaluación general del bienestar del paciente, que debería formar parte de la práctica clínica Almirall inicia el innovador estudio POSITIVE, que evalúa por primera vez la mejora del bienestar general de los pacientes con psoriasis tratados con tildrakizumab4 en un entorno real BARCELONA (España). 6 de octubre de 2021 – Almirall S.A. (ALM), compañía biofarmacéutica internacional dedicada a la salud de la piel, celebró una sesión científica durante el 30º Congreso de la Academia europea de Dermatología y Venereología (EADV) centrada en la necesidad e importancia de prestar atención al bienestar del paciente en la práctica clínica real. El simposio formaba parte de la participación de Almirall en dicho congreso, al que contribuyó con 21 pósteres y cuatro sesiones científicas.

Psoriasis y enfermedades digestivas

derma digestivo

José Luis Lledó Médico Adjunto. Servicio de Gastroenterología y Hepatología Hospital Universitario Ramón y Cajal Madrid Puntos clave La psoriasis se asocia con frecuencia a enfermedades digestivas, como la enfermedad del hígado graso no alcohólico (EHGNA), la enfermedad inflamatoria intestinal y la enfermedad celíaca. Cuando se asocian la psoriasis y la EHGNA, ambas enfermedades son […]

Lebrikizumab mejoró significativamente el aclaramiento de la piel y el picor en personas con dermatitis atópica de moderada a grave en dos ensayos de fase 3

lebrikizumab

Los criterios de valoración primarios y  todos los secundarios principales, incluido el picor, la interferencia del picor en el sueño y la calidad de vida del paciente, se cumplieron en la semana 16 en dos ensayos pivotales de fase 3 El perfil de seguridad es coherente con los estudios anteriores de lebrikizumab en dermatitis atópica BARCELONA, España. 16 de agosto de 2021. Lebrikizumab produjo una mejora significativa de al menos un 75% en el aclaramiento de la piel en más de la mitad de las personas con dermatitis atópica (DA) de moderada a grave, medida mediante el Índice de Gravedad y Localización del Eccema (Eczema Area and Severity Index, EASI), en los estudios de fase 3 ADvocate 1 y ADvocate 2, cuyos datos han sido anunciados hoy por Almirall SA (BME: ALM). En los resultados preliminares de estos dos estudios en monoterapia en pacientes con DA, se cumplieron los criterios de valoración primarios y todos los secundarios principales, incluido el aclaramiento de la piel y la mejora del picor, en la semana 16 de tratamiento. Lebrikizumab es un nuevo anticuerpo monoclonal (mAb) que se une a la IL-13 soluble con una afinidad alta, tiene una elevada biodisponibilidad, una larga vida media, y además bloquea la señalización de la IL-13.1-4 La Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha concedido la designación de vía rápida a lebrikizumab para la DA de moderada a grave en pacientes adultos y adolescentes (entre 12 y 18 años de edad con un peso mínimo de 40 kg). La designación de vía rápida se otorga a un medicamento que está destinado a tratar una afección grave y los datos demuestran su potencial para abordar una necesidad médica no cubierta.

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