Psoriasis y enfermedades digestivas

derma digestivo

José Luis Lledó Médico Adjunto. Servicio de Gastroenterología y Hepatología Hospital Universitario Ramón y Cajal Madrid Puntos clave La psoriasis se asocia con frecuencia a enfermedades digestivas, como la enfermedad del hígado graso no alcohólico (EHGNA), la enfermedad inflamatoria intestinal y la enfermedad celíaca. Cuando se asocian la psoriasis y la EHGNA, ambas enfermedades son […]

Lebrikizumab mejoró significativamente el aclaramiento de la piel y el picor en personas con dermatitis atópica de moderada a grave en dos ensayos de fase 3

lebrikizumab

Los criterios de valoración primarios y  todos los secundarios principales, incluido el picor, la interferencia del picor en el sueño y la calidad de vida del paciente, se cumplieron en la semana 16 en dos ensayos pivotales de fase 3 El perfil de seguridad es coherente con los estudios anteriores de lebrikizumab en dermatitis atópica BARCELONA, España. 16 de agosto de 2021. Lebrikizumab produjo una mejora significativa de al menos un 75% en el aclaramiento de la piel en más de la mitad de las personas con dermatitis atópica (DA) de moderada a grave, medida mediante el Índice de Gravedad y Localización del Eccema (Eczema Area and Severity Index, EASI), en los estudios de fase 3 ADvocate 1 y ADvocate 2, cuyos datos han sido anunciados hoy por Almirall SA (BME: ALM). En los resultados preliminares de estos dos estudios en monoterapia en pacientes con DA, se cumplieron los criterios de valoración primarios y todos los secundarios principales, incluido el aclaramiento de la piel y la mejora del picor, en la semana 16 de tratamiento. Lebrikizumab es un nuevo anticuerpo monoclonal (mAb) que se une a la IL-13 soluble con una afinidad alta, tiene una elevada biodisponibilidad, una larga vida media, y además bloquea la señalización de la IL-13.1-4 La Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha concedido la designación de vía rápida a lebrikizumab para la DA de moderada a grave en pacientes adultos y adolescentes (entre 12 y 18 años de edad con un peso mínimo de 40 kg). La designación de vía rápida se otorga a un medicamento que está destinado a tratar una afección grave y los datos demuestran su potencial para abordar una necesidad médica no cubierta.

Almirall recibe la aprobación de la Comisión Europea para Klisyri® (tirbanibulina), un innovador tratamiento tópico para la queratosis actínica

tirbanibulina

Almirall, S.A. (ALM.MC), en cumplimiento de lo dispuesto en la Ley del Mercado de Valores, anuncia que: La Comisión Europea (CE) ha aprobado Klisyri® (tirbanibulina) para el tratamiento tópico de la queratosis actínica (QA) en la cara o el cuero cabelludo en adultos. Tirbanibulina es un novedoso inhibidor tópico de los microtúbulos, primero en su […]

Almirall se une a BIOMAP como nuevo socio para avanzar en la investigación de las enfermedades inflamatorias de la piel

imagen noticia 12

BIOMAP es un proyecto de investigación europeo de la Iniciativa sobre Medicamentos Innovadores (IMI) centrado en las dos afecciones inflamatorias de la piel más comunes: la dermatitis atópica y la psoriasis El proyecto se centra en la investigación de las subpoblaciones de pacientes y de los mecanismos de progresión de estas enfermedades, así como en proporcionar biomarcadores que identifiquen su evolución y respuesta al tratamiento. Su objetivo final es mejorar la calidad de vida de los pacientes y contribuir a la creación de nuevos tratamientos La compañía proporcionará biofirmas presentes en las diferentes etapas de pacientes con dermatitis atópica; coordinará el bioanálisis de muestras de BIOMAP, y aportará su experiencia científica, dermatológica y de análisis de datos a la iniciativa BARCELONA, España. 17 de junio de 2021 – Almirall S.A. (BME: ALM), compañía biofarmacéutica global centrada en la salud de la piel, se ha unido a BIOMAP (Biomarcadores en Dermatitis Atópica y Psoriasis), el primer proyecto de dermatología de la Iniciativa sobre Medicamentos Innovadores (IMI), para avanzar en la investigación de las dos enfermedades inflamatorias de la piel más comunes y mejorar la vida de los pacientes afectados por ellas. La compañía proporcionará biofirmas que están presentes en las diferentes etapas de los pacientes con dermatitis atópica (composición de células inmunitarias de la piel, transcriptoma cutáneo y biomarcadores sistémicos) y coordinará el bioanálisis de las muestras de BIOMAP.

Almirall recibe la aprobación de la FDA para producir Seysara® (sareciclina) en la planta de Sant Andreu de la Barca (Barcelona)

almirall recibe aprobacion fda producir seysara planta sant andreubarca

La producción de este fármaco en Sant Andreu de la Barca dota a la empresa de una doble fuente de suministro y asegura la continuidad del negocio de este producto estratégico. Seysara® es un innovador antibiótico oral, el primero en su clase, derivado de la tetraciclina y comercializado en los Estados Unidos para el tratamiento de lesiones inflamatorias del acné vulgar no nodular de moderado a grave. Esta aprobación abre la puerta a una posible autorización para producir otros medicamentos que actualmente no se encuentran en producción en las plantas de Almirall en España para su venta en Estados Unidos.
Almirall ha alcanzado un hito clave, ya que el riguroso proceso de validación y aprobación de la agencia estadounidense demuestra, una vez más, sus estándares de calidad y confirma su posición como empresa líder en Dermatología Médica. BARCELONA, España. 1 de junio de 2021 – Almirall S.A. (BME: ALM), compañía biofarmacéutica global centrada en la salud de la piel, ha recibido la aprobación de la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para producir en su planta de producción de Sant Andreu de la Barca (Barcelona) el antibiótico oral Seysara®, que, derivado de la tetraciclina, está indicado para el tratamiento de las lesiones inflamatorias del acné vulgaris no nodular de moderado a grave. La planta producirá Seysara® en comprimidos de 100 mg para su comercialización en Estados Unidos. Esto supone un hito importante, ya que proporcionará a Almirall una doble fuente de suministro y garantizará la continuidad de la producción de este producto estratégico.

El envío se ha realizado correctamente.

La información proporcionada en este sitio web está destinada a profesionales de la salud capacitados para prescribir y suministrar medicamentos, así que requieren conocimiento científico específico y formación para interpretarla correctamente.